蘭州優(yōu)質(zhì)醫(yī)用防護(hù)口罩價格
發(fā)布時間：2022-04-16 00:49:21
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醫(yī)用棉簽一般直接接觸患者傷口，對滅菌環(huán)節(jié)方面要求比較高。另外就是針對制作棉簽的脫脂棉原材料的選擇，必須選用符合生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的原材料。
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醫(yī)用脫脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂質(zhì)，增強(qiáng)了棉花對藥液和體液的吸收。
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有雙個帶頭，其寬度與應(yīng)用方法與卷軸帶大致相同。
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1. 性狀：目視觀測，醫(yī)用脫脂棉外觀應(yīng)為白色或類白色，由平均長度不小于10mm的纖維組成，無葉片、果皮、種皮殘留或其他雜質(zhì)。拉伸時有一定的阻力，輕搖時，不應(yīng)有任何粉塵脫落。2. 鑒別：應(yīng)滿足后面標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗的結(jié)果。3. 外來纖維：在顯微鏡下檢查時，應(yīng)只含典型的棉纖維，允許偶爾有少量孤立的外來纖維存在。4. 棉結(jié)：將約1g醫(yī)用脫脂棉均勻平鋪在2個無色透明的平盤中，每個平盤面積為10cm×10cm，經(jīng)透射光線檢查棉結(jié)并與《英國藥典》規(guī)定的棉結(jié)標(biāo)準(zhǔn)品(RM)進(jìn)行比較，試樣棉結(jié)數(shù)量應(yīng)不多于標(biāo)準(zhǔn)品。5. 水中可溶物：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，水中可溶物的總量應(yīng)不大于0.5%。6. 酸堿度：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，不應(yīng)有溶液顯粉紅色。7. 下沉?xí)r間：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，下沉?xí)r間應(yīng)不超過10s。8. 吸水量：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，每克醫(yī)用脫脂棉的吸水量應(yīng)不少于23.0g。9. 醚中可溶物：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，醚中可溶物的總量應(yīng)不大于0.50%。10. 熒光物：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，醫(yī)用脫脂棉只應(yīng)顯微棕紫色熒光和少數(shù)黃色顆粒。除少數(shù)孤立的纖維外，不應(yīng)顯強(qiáng)藍(lán)色熒光。11. 干燥失重：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，減失質(zhì)量應(yīng)不大于 8.0%。12. 硫酸鹽灰分：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，硫酸鹽灰分應(yīng)不大于0.40%。。13. 表面活性物質(zhì)：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，供試液表面活性物質(zhì)泡沫應(yīng)不覆蓋整個液體表面。14. 可浸提著色物質(zhì)：按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，獲得的浸提液的顏色應(yīng)不深于標(biāo)準(zhǔn)文件中規(guī)定的對照液Y5、GY6或按以下方法制備的對照液：向3.0mL初級藍(lán)色溶液中加入7.0mL的鹽酸溶液（質(zhì)量濃度為10g/L），并用鹽酸溶液（質(zhì)量濃度為10g/L）將0.5ml的上述溶液稀釋至10.0mL。15. 環(huán)氧乙烷殘留量：醫(yī)用脫脂棉制品若采用環(huán)氧乙烷滅菌，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定試驗時，環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不大10mg/kg。16. 生物負(fù)載：非無菌供應(yīng)的醫(yī)用脫脂棉，制造商應(yīng)標(biāo)示生物負(fù)載較大限量，以每克產(chǎn)品含有的微生物數(shù)量表示。按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行試驗。
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對棒材質(zhì)量的要求，不管是塑棒、紙棒還是木棒，都應(yīng)達(dá)到規(guī)定要求，能承受一定外力不發(fā)生變型或折斷現(xiàn)象。
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由碘伏、碘酊或酒精和涂抹材料組成的碘伏棉球、酒精棉球等醫(yī)用棉球作為一次性使用醫(yī)療用品，屬于Ⅱ類醫(yī)療器械。部分產(chǎn)品有供手持的組件。臨床上用于對完整皮膚的消毒。